Возрастные особенности черепа

3.5. Особенности роста костей черепа

Череп – это скелет головы. В соответствии с особенностями развития, строения и функций различают два отдела черепа: мозговой и лицевой (висцеральный). Мозговой отдел черепа образует полость, внутри которой располагается головной мозг. Лицевой отдел формирует костную основу дыхательного аппарата и пищеварительного канала.

Мозговой отдел черепа состоит из крыши (или свода черепа) и основания. Теменная кость свода черепа представляет собой четырехугольную пластинку с четырьмя зубчатыми краями. Две теменные кости, соединенные швами, образуют теменной бугор. Спереди от теменных костей лежит лобная кость, большая часть которой представлена чешуей.

Выпуклую часть лицевого отдела черепа образуют лобные бугры, ниже которых расположены кости, формирующие стенки глазниц. Между глазницами находится носовая часть, примыкающая к носовым костям, ниже которых расположены ячейки решетчатой кости.

Сзади теменных костей расположена затылочная кость, благодаря которой образуется основание черепа и череп соединяется с позвоночником. По бокам крыши черепа находятся две височные кости, также участвующие в образовании основания черепа. В каждой из них содержатся соответствующие отделы органа слуха и вестибулярного аппарата. В основании черепа располагается клиновидная кость.

Кости основания черепа, развившиеся из хряща, соединяются хрящевой тканью, которая с возрастом заменяется костной тканью. Кости крыши, развившиеся из соединительной ткани, соединяются соединительно-тканными швами, которые к старости становятся костными. Это относится и к лицевому отделу черепа.

Лицевой отдел черепа составляют верхняя челюсть, скуловые, слезные, решетчатые, небные, носовые кости, нижняя носовая раковина, сошник, нижняя челюсть и подъязычная кость.

Возрастные особенности черепа. Мозговой и лицевой отделы черепа образуются из мезенхимы. Кости черепа развиваются первичным и вторичным путем (см. 3.1). Череп детей существенно отличается от черепа взрослых его величиной по сравнению с размерами тела, строением и пропорциями отдельных частей тела. У новорожденного мозговой отдел черепа в шесть раз больше лицевого, у взрослого – в 2,5 раза. Иначе говоря, у новорожденного лицевой отдел черепа относительно меньше мозгового отдела. С возрастом эти различия исчезают. Более того, изменяется не только форма черепа и составляющих его костей, но и количество костей черепа.

От рождения и до 7 лет череп растет неравномерно. В росте черепа установлены три волны ускорения: 1) до 3–4 лет; 2) с 6 до 8 лет; 3) с 11 до 15 лет.

Наиболее быстрый рост черепа происходит на первом году жизни. Затылочная кость выпячивается и вместе с теменными костями растет особенно быстро. Соотношение объема черепа ребенка и взрослого человека выглядит следующим образом: у новорожденного объем черепа равен одной трети объема взрослого; в 6 месяцев – одной второй; в 2 года – двум третям.

В течение первого года жизни толщина стенок черепа увеличивается в три раза. На первом-втором году жизни роднички (участки соединительной ткани) закрываются и замещаются костными швами: затылочный – на втором месяце; клиновидный – на втором-третьем месяце; сосцевидный – в конце первого или начале второго года; лобный – на втором году жизни. К 1,5 годам роднички полностью зарастают, и к четырем годам образуются черепные швы.

В возрасте от 3 до 7 лет основание черепа вместе с затылочной костью растет быстрее, чем свод. В 6–7 лет полностью срастается лобная кость. К 7 годам основание черепа и затылочное отверстие достигают относительно постоянной величины, происходит резкое замедление в развитии черепа. С 7 до 13 лет рост основания черепа еще больше замедляется.

В 6–7 и в 11–13 лет рост костей свода черепа немного усиливается, а к 10 годам в основном заканчивается. Емкость черепа к 10 годам составляет 1300 куб. см (для сравнения: у взрослого – 1500–1700 куб. см).

С 13 до 14 лет интенсивно растет лобная кость, преобладает развитие лицевого отдела черепа во всех направлениях, складываются характерные черты физиономии.

В 18–20 лет заканчивается образование синостоза между телами затылочной и клиновидной костей. В результате прекращается рост основания черепа в длину. Полное слияние костей черепа происходит в зрелом возрасте, однако развитие черепа продолжается. После 30 лет швы черепа постепенно становятся костными.

Развитие нижней челюсти находится в непосредственной зависимости от работы жевательных мышц и состояния зубов. В ее росте наблюдаются две волны ускорения: 1) до 3 лет; 2) с 8 до 11 лет.

Размеры головы у школьников увеличиваются очень медленно. Во всех возрастах у мальчиков средняя окружность головы больше, чем у девочек. Самый большой прирост головы отмечается в возрасте с 11 до 17 лет, т. е. в период полового созревания (у девочек – к 13–14 годам, а у мальчиков – к 13–15).

Соотношение окружности головы и роста с возрастом уменьшается. Если в 9-10 лет окружность головы равна в среднем 52 см, то в 17–18 лет – 55 см. У мужчин емкость полости черепа примерно на 100 куб. см больше, чем у женщин.

Имеются и индивидуальные особенности черепа. К ним относятся две крайние формы развития черепа: длинноголовая и короткоголовая.

Возрастные особенности черепа

Череп новорожденного отличается небольшой величиной костей лица сравнительно с костями черепа. Другой особенностью черепа новорожденного являются роднички, fonticuli. Череп новорожденного несет на себе следы всех 3 стадий окостенения, которые еще не завершились. Роднички и являются остатками первой, перепончатой стадии ; они находятся на месте пересечения швов, где сохранились остатки неокостеневшей соединительной ткани. Наличие их имеет большое функциональное значение, так как дает возможность костям крыши черепа значительно смещается, благодаря чему череп во время родов приспосабливается к форме и величине родового канала. Различают следующие роднички:

1. передний родничок, fonticulus anterior, ромбовидной формы, находится по средней линии на месте перекреста четырех швов: сагиттального лобного и двух половин венечного; зарастает на втором году жизни;

2. задний родничок, fonticulus posterior, треугольной формы, находится на заднем конце сагиттального шва между двумя теменными костями спереди и чешуей затылочной кости сзади; зарастает на 2-ом месяце после рождения.

3. боковые роднички, парные, по два с каждой стороны, причем передний называется клиновидным, fonticulus sphenoidalis. а задний — сосцевидным, fonticulus mastoideus. Клиновидный родничок расположен на месте схождения angulus sphenoidalis теменной кости, лобной кости, большого крыла клиновидной кости и чешуи височной кости; зарастает на 2 — 3-м месяце жизни.

Сосцевидный родничок находится между angulus sphenoidalis теменной кости, основанием пирамиды височной кости и чешуей затылочной кости. Клиновидный и сосцевидный роднички наблюдаются чаще у недоношенных детей, причем у доношенных иногда может отсутствовать и затылочный. У новорожденных отмечается отсутствие швов, слабое развитие диплоэ, невыраженность рельефа не только на внешней, но и на внутренней поверхности черепа.

Остатками второй хрящевой стадии развития черепа являются хрящевые прослойки между отдельными еще не слившимися частями костей основания, которых поэтому у новорожденного относительно больше, чем у взрослого.

Воздухоносные пазухи в костях черепа еще не развились. Вследствие слабого развития мускулатуры, которая еще не начала функционировать, различные мышечные бугры, гребни и линии выражены слабо. По той же причине, обусловленной отсутствием еще жевательной функции, слабо развиты челюсти: альвеолярные отростки почти отсутствуют, нижняя челюсть состоит из двух несросшихся половин. Вследствие этого лицо мало выступает вперед в сравнении с черепом и составляет лишь восьмую часть последнего, в то время как у взрослого эти отношения равны 1:4.

B зрелом возрасте нaблюдaeтcя oкостeнeниe швов чeрeпa вcлeдcтвиe прeврaщeния cиндecмoзoв мeжду кocтями cвoдa в cтенoз. B старости кости черeпa нepeдкo cтaновятcя нecкoлькo тoньшe и лeгчe. B рeзультaтe выпaдeния зубoв и aтрoфии aльвeoлярнoгo крaя чeлюcтeй лицо укopaчивaeтcя, нижняя чeлюcть выдaeтcя кпeрeди при oднoврeмeннoм увeличeнии углa мeжду ee вeтвями и тeлoм. Описанные возрастныe измeнeния чeрeпa xopoшo oпрeдeляютcя при рeнтгeнoлoгичecкoм иccлeдoвaнии, чтo имeeт диaгнocтичecкoe знaчeниe. Taк, нa рeнтгeнoгрaммe чeрeпa нoвoрoждeннoгo виднo, чтo:

1) ряд кocтeй — лoбнaя, зaтылoчнaя, нижняя чeлюcть — нe cрocлиcь в eдинoe цeлoe;

2) oтcутcтвуeт пнeвмaтизaция вoздуxoнocных кocтeй;

3) пpoмeжутки мeжду кocтями кpыши, ocoбeннo в oблacти рoдничкoв, ocтaютcя ширoкими. Ha пeрeднeй рeнтгeнoгрaммe виднo прocвeтлeниe нa мecтe sutura frontalis, рaздeляющee нa двe чacти лoбную кocть, a тaкжe cлeд нeпoлнoгo cрaщeния oбeиx пoлoвин нижнeй чeлюcти. Ha зaднeй рeнтгeнoгpaммe видны прoмeжутки мeжду os interрarietale и нижнeй чacтью чeшуи зaтылoчнoй кocти, a тaкжe мeжду лaтeрaльными ee чacтями и чeшуeй. Ha бoкoвoм cнимкe зaмeтнo прocвeтлeниe, cooтвeтcтвующee sуnchondrosis sрhenoocciрitalis. Дaльнeйшиe вoзрacтныe измeнeния, видимыe нa peнтгeнoгрaммaх, cлeдующиe:

1. Отмeчaeтcя cpaщeниe oтдeльных чacтeй кocтeй в eдинoe цeлoe, a имeннo:

a) слияние обеих половин нижней чeлюcти (1 — 2 гoдa);

b) сращение обеих половин лобной кocти нa мeстe sutura, frontalis (2 гoдa);

c) сращение всех частей затылочной кocти;

d) синостоз базилярной чacти зaтылочнoй c клинoвиднoй в eдиную ocнoвную кocть (os basilare) нa мecтe sуnchondrosis sрhenoocciрitalis; нacтуплeниeм этoгo cинocтoзa (18 — 20 лeт) зaкaнчивaeтcя рocт ocнoвaния чeрeпa в длину.

2. Иcчeзaют poднички и oбрaзуютcя швы c типичными зубчaтыми кoнтурaми (2 — 3 гoдa).

3. Boзникaeт и рaзвивaeтся пнeвмaтизaция кocтeй.

Рeнтгeнoлoгичecкий мeтoд являeтcя eдинcтвeнным мeтoдoм изучeния рaзвивaющихcя вoздухoнocных пaзух кocтeй чeрeпa нa живoм чeлoвeкe:

a) лобная пaзухa зaмeчaeтcя нa рeнтгeнoгрaммe в кoнцe первогo гoдa жизни, пocлe чeгo пocтeпeннo увeличивaeтcя. B одних случaях oнa мaлa и нe выхoдит зa прeдeлы мeдиaльнoгo oтрeзкa arcus superciliaris; в других cлучaях рacпрocтрaняeтcя вдoль вceгo margo suрraorbitalis. Наблюдается и полное oтcутcтвиe ee;

b) ячeйки рeшeтчaтoй кocти зaмeчaютcя ужe в пepвыe гoды жизни;

c) вeрхнeчeлюcтнaя (гaймoрoвa) пaзухa виднa нa рeнтгeнoгрaммe нoвoрoждeннoгo в видe прocвeтлeния вытянутoй фoрмы вeличинoй c гoрoшину. Полного развития oнa достигает в период смены зубов и отличaeтcя знaчитeльнoй вaриaбeльнocтью;

d) o клиновидной пазухе говорилось выше.

3. Cмeнa и выпадeниe зубoв.

4. Иcчeзнoвeниe швoв и cлияниe кocтeй друг c другом, нaчинaющиecя в зрeлoм вoзрacтe.

Варианты и аномалии развития черепа

Краниошиз – незавершенный процесс формирования свода черепа, приводит к анэнцефалии.

Скафоцефалия(лодкоподобный череп) — преждевременное закрытие сагиттального шва.

Акроцефалия(башнеподобный череп) – преждевременное закрытие венечного шва.

Плагиоцефалия(асимметричный краниоиностоз) – преждевременное закрытие венечного и лямбдовидного швов только с одной стороны.

Менингоцеле, менингоенцефалоцеле и менингогидроенцефалоцеле – аномалии обусловленные нарушением срастание костей черепа.

Микроцефалия проявляется уменьшением свода черепа. Причиной этого является аномальное развитие мозга. Сопровождается задержкой умственного развития

Синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз). Характерным является недоразвитие скуловых костей, нижней челюсти и деформация ушной раковины.

Синдром Робина (ряд Робина) – характеризуется нарушением развития первой жаберной дуги с максимальным поражением нижней челюсти, как следствие — недоразвитой нижней челюстью и микрогнатия.

Синдром Ди-Джордже (синдром третьего и четвертого глоточных карманов) – для детей с этим синдромом кроме черепно-лицевых дефектов, в частности микрогнатия и гипертелоризм (широко расставленные глаза), характерно частичное или полное отсутствие тимуса и/или паращитовидных желёз, возможно наличие сердечно-сосудистых дефектов (сохранённый аортальный ствол, прерванная дуга аорты), аномалии внешнего уха. Пациенты с полным синдромом Ди-Джордже имеют иммунологические проблемы, гипокальциемию и, в целом, неблагоприятный прогноз.

Пол-лицевая микростостомия (глазо-ухо-позвоночный ряд, синдром Голденгара ) – черепно-лицевые аномалии верхней челюсти, теменной и скуловой кости, которые имеют меньший размер и сплющены. У таких пациентов обычно есть дефекты ушей (анотия, микротия ), глаз (опухоли и дермоиды глазного яблока ) и позвоночного столба (слияние и щель позвоночника ). В 65% случаев наблюдается асимметрия. В 50% случаев встречаются такие аномалии сердца, как тетрада Фалло и дефекты межжелудочковых перегородок. Причины этой патологии неизвестно, но возможно это связано с плейотропным действием гена, нарушение структурной организации которого привело к развитию синдрома Голденгара.

5.189.137.82 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам.

/ Возрастные особенности черепа

В зрелом возрасте наблюдается окостенение швов черепа вследствие превращения синдесмозов между костями свода в синостоз. В старости кости черепа нередко становятся несколько тоньше и легче. В результате выпадения зубов и атрофии альвеолярного края челюстей лицо укорачивается, нижняя челюсть выдается кпереди при одновременном увеличении угла между ее ветвями и телом. Описанные возрастные изменения черепа хорошо определяются при рентгенологическом исследовании, что имеет диагностическое значение. Так, на рентгенограмме черепа новорожденного видно, что: 1) ряд костей — лобная, затылочная, нижняя челюсть — не срослись в единое целое; 2) отсутствует пневматизация воздухоносных костей; 3) промежутки между костями крыши, особенно в области родничков, остаются широкими. На передней рентгенограмме видно просветление на месте sutura frontalis, разделяющее на две части лобную кость, а также след неполного сращения обеих половин нижней челюсти. На задней рентгенограмме видны промежутки между os interparietale и нижней частью чешуи затылочной кости, а также между латеральными ее частями и чешуей. На боковом снимке заметно просветление, соответствующее synchondrosis sphenooccipitalis. Дальнейшие возрастные изменения, видимые на рентгенограммах, следующие :

1. Отмечается сращение отдельных частей костей в единое целое, а именно: а) слияние обеих половин нижней челюсти (1 — 2 года); б) сращение обеих половин лобной кости на месте sutura frontalis (2 года); в) сращение всех частей затылочной кости; г) синостоз базилярной части затылочной с клиновидной в единую основную кость (os basilare) на месте synchondrosis sphenooccipitalis; наступлением этого синостоза (18 — 20 лет) заканчивается рост основания черепа в длину.

2. Исчезают роднички и образуются швы с типичными зубчатыми контурами (2 — 3 года).

3. Возникает и развивается пневматизация костей.

Рентгенологический метод является единственным методом изучения развивающихся воздухоносных пазух костей черепа на живом человеке: а) лобная пазуха замечается на рентгенограмме в конце 1-го года жизни, после чего постепенно увеличивается. В одних случаях она мала и не выходит за пределы медиального отрезка arcus superciliaris; в других случаях распространяется вдоль всего margo supraorbitalis. Наблюдается и полное отсутствие ее; б) ячейки решетчатой кости замечаются уже в первые годы жизни; в) верхнечелюстная (гайморова) пазуха видна на рентгенограмме новорожденного в виде просветления вытянутой формы величиной с горошину. Полного развития она достигает в период смены зубов и отличается значительной вариабельностью; г) о клиновидной пазухе говорилось выше.

4. Смена и выпадение зубов.

5. Исчезновение швов и слияние костей друг с другом, начинающиеся в зрелом возрасте.

Для продолжения скачивания необходимо собрать картинку:

Возрастные особенности черепа.

Соединение костей черепа.

Возрастные особенности черепа.

Череп условной плоскостью, проходящей через наружный затылочный выступ сзади и надглазничные края лобной кости спереди делят на свод (крышу ) и основание .

Свод черепа образован теменными костями и чешуйчатыми частями лобной, затылочной и височных костей. На своде хорошо видны венечный, сагиттальный и ламбдовидный швы.

На внутренней поверхности свода видны пальцевидные вдавления – отпечатки извилин большого мозга, артериальные и венозные борозды – места прилегания артерий и вен.

Основание черепа рассматривают со стороны полости черепа и снаружи. В образовании основания черепа участвуют лобная, решетчатая, клиновидная, височные и затылочная кости.

Различают внутреннее и наружное основание черепа .

На внутренней мозговой поверхности основания черепа различают переднюю, среднюю и заднюю черепные ямки.

В образовании передней черепной ямки участвуют лобная, клиновидная, решетчатые кости; средней – клиновидная и височная; задней – клиновидная, височная и затылочная кости.

В передней черепной ямке располагаются лобные доли большого мозга, в средней – височные доли, в задней – мозжечок, мост и продолговатый мозг.

В направлении спереди назад видны:

— горизонтальная (продырявленная) пластинка решетчатой кости с петушиным гребнем;

— отверстие канала зрительного нерва;

— верхняя глазничная щель;

— турецкое седло с углублением для гипофиза;

— круглое, овальное, остистое и рваное отверстия;

— отверстие внутреннего слухового прохода на задней поверхности пирамиды;

— ярёмное и большое затылочное отверстия;

— канал подъязычного нерва и другие образования.

На наружной поверхности основания черепа находятся:

— хоаны (отверстия, ведущие в носовую полость);

— крыловидные отростки клиновидной кости;

— отверстия: овальное, остистое, рваное, ярёмное, большое затылочное;

— мыщелки затылочной кости;

— отростки: шиловидный, сосцевидный;

— наружное слуховое отверстие и т. д.

При рассмотрении полости черепа спереди видны полости двух глазниц, а между ними – вход в полость носа.

Глазницы – это две большие полости на передней поверхности лицевого черепа. Они имеют форму четырёхгранной пирамиды с закругленными гранями. В этой области проходит зрительный канал. В полости глазницы находятся глазное яблоко с мышцами, слезная железа и другие образования. Глазница имеет вход и 4 стенки: верхнюю, нижнюю, медиальную и латеральную.

Верхняя стенка глазницы образована лобной костью и малым крылом клиновидной кости.

Нижняя – верхней челюстью, скуловой и нёбной костями.

Медиальная – верхней челюстью, слёзной, решетчатой и клиновидными костями.

Латеральная – большим крылом клиновидной кости и скуловой костью.

Полость носа – начальный отдел дыхательных путей, содержит орган обоняния. Полость носа имеет одно входное (грушевидное) отверстие и два выходных — хоаны. Костная перегородка делит полость носа на две половины: правую и левую. Перегородка сформирована сошником и перпендикулярной пластинкой решетчатой кости. От боковой стенки носа в полость носа свешиваются три носовые раковины. верхняя. средняя (выросты лабиринта решетчатой кости) и нижняя (самостоятельная кость). Под каждой из раковин образуется носовой ход: верхний, средний, нижний .

В скелете лицевого черепа центральное место занимает также полость рта. Костная основа полости рта представлена сверху костным (твёрдым) нёбом, спереди и с боков – альвеолярными отростками верхней и нижней челюстей, а также зубами. Костное небо служит твердой основой верхней стенки полости рта.

На боковой поверхности черепа различают парные ямки :

Границей между первой и второй ямками является скуловая дуга. В них находятся жевательные мышцы, сосуды и нервы.

Углубляясь, подвисочная ямка переходит в крыловидно-нёбную ямку, которая сообщается с полостью черепа, глазницы, носа и рта через отверстия, щели, каналы. В этом заключается большое клиническое значение крыловидно-нёбной ямки при воспалительных процессах в ней и соседних областях.

Соединение костей черепа.

Все кости черепа соединены между собой в основном посредством швов и практически неподвижны, за исключением нижней челюсти.

Кости основания черепа соединяются синхондрозами (хрящевыми соединениями). Кости крыши черепа – швами. С возрастом швы и синхондрозы постепенно заменяются синостозами (костными сращениями). Примером хрящевого соединения костей черепа может служить синхондроз между телом затылочной и телом клиновидной костей, который сохраняется до 20 лет.

В зависимости от формы различают зубчатые, чешуйчатые и плоские (гармоничные) швы. Большинство костей свода черепа соединяются друг с другом при помощи зубчатых швов, лицевого черепа – при помощи плоских швов. Название швов происходит от наименования соединяющихся костей: например, лобно-носовой, лобно-скуловой и т. д. Некоторые швы имеют собственные оригинальные названия. Например, шов между лобной и двумя теменными костями называется венечным ; между парными теменными – сагиттальным (стреловидным ); между двумя теменными и затылочной – ламбдовидным .

Нижняя челюсть – единственная кость, которая соединяется с другими костями черепа при помощи сустава.

Височно-нижнечелюстной сустав парный комбинированный, по форме эллипсовидный (мыщелковый). Образован головкой мыщелкового отростка нижней челюсти и нижнечелюстной ямкой с суставным бугорком височной кости. Внутрисуставной хрящевой диск делит полость сустава на два этажа: верхний и нижний (комплексный). Благодаря этому в суставе возможны поднимание и опускание нижней челюсти, боковые движения вправо, влево, вперёд и назад.

Возрастные особенности черепа.

Кости, составляющие основание черепа проходят 3 стадии развития: перепончатую, хрящевую и костную.

Кости лица и крыши черепа проходят только 2 стадии: перепончатую и костную.

Особенности черепа новорождённого и грудного ребёнка :

  1. Наличие родничков, то есть остатков перепончатого черепа. Различают:

передний (лобный ) родничок – самый большой, имеет четырехугольную форму, зарастает на втором году жизни.

задний (затылочный ) родничок. Закрывается к 1,5–2 месяцам.

парные боковыеклиновидный и сосцевидный. Закрываются на 2-3 месяце жизни.

  1. Наличие хрящевых прослоек между частями костей основания черепа.
  1. Отсутствие швов между костями свода черепа, лишь на 3-м месяце жизни у костей начинается образование зубцов, формирующих зубчатые швы.
  1. Не развиты воздухоносные пазухи, бугры, отростки, отсутствуют зубы, слабо развиты челюсти.

Швы черепа формируются к 3–5-ти годам жизни. Рост черепа заканчивается к 25–30 годам. Окостенение швов происходит примерно к 30 годам.

В старческом возрасте, в связи с выпадением зубов происходит атрофия альвеолярных отростков челюстей и уменьшение лицевого черепа, истончение компактного вещества и разрежённость губчатого. Кости черепа становятся более тонкими и хрупкими, поэтому в пожилом возрасте имеют место частые переломы костей, особенно в основании черепа.

ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЧЕРЕПА

Череп новорожденного имеет ряд существенных особенностей. Мозговой отдел его в результате активного роста мозга в 8 раз больше лицевого, а у взрослых — только в 2 раза. Характерным признаком новорожденного является наличие родничков: переднего, заднего и парных боковых — клиновидного и сосцевидного. Передний родничок — самый большой, имеет четырехугольную форму.

Боковые роднички, если имеются, зарастают ко второму-третьему месяцу, а передний — на втором году жизни ребенка.

Швы черепа формируются до 3—5 лет, а рост черепа заканчивается к 25—30 годам жизни человека.

Следующая особенность — наличие хрящевых прослоек между костями основания черепа. Кроме того (третья особенность), у новорожденного не развиты воздухоносные пазухи, бугры, отростки, отсутствуют зубы, слабо развиты челюсти.

В пожилом возрасте происходят изменения в лицевом черепе в результате выпадения зубов: уменьшаются альвеолярные отростки челюстей, лицевой отдел черепа несколько укорачивается, кости черепа становятся более тонкими и хрупкими.

Информация, релевантная «ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЧЕРЕПА»
  1. Преждевременное половое созревание по женскому типу
    возрастной нормой и повышение экскреции суммарных эстрогенов. При ППС, обусловленным фолликулярными кистами, первым симптомом тоже бывают кровянистые выделения при незначительном увеличении молочных желез. Ускорения соматического развития не наблюдается. Вопрос о фолликулярных кистах как о причине ППС — спорный. Среди исследователей нет единого мнения о том, являются ли фолликулярные кисты
  2. Центральная форма задержки полового развития
    возрастная динамика экскреции катехоламинов и индоламинов. Последние проявляют себя как факторы, тормозящие становление репродуктивной системы [32, 42]. ЗПР может возникать при ювенильной аутоиммунной эндо-кринопатии. У девушек с ЗПР центрального генеза выявлено повышение антитимоцитарной активности сыворотки крови [12]. При нарушении гематоэнцефалического барьера антитела к ткани мозга 267
  3. Задержка полового развития яичникового генеза
    возрастной нормы. Повышена экскреция адреналина и НА. К яичниковым формам ЗПР у больных с нормальным карио-типом можно отнести и синдром резистентных или рефрактерных яичников, который, развиваясь в допубертатном периоде, приводит к гипоэстрогении и половому инфантилизму. При этом заболевании морфологически полноценные яичники не отвечают на эндогенную гонадотропную стимуляцию, что приводит к
  4. Дисфункция репродуктивной системы при гиперпролактинемии
    возрастных групп при тяжелом и резистентным по отношению к традиционному лечению течении КС. 369 Глава 4. Патология репродуктивной системы в период зрелости Этиология и патогенез. Гиперпролактинемия может быть обусловлена физиологическими причинами, фармакологическими воздействиями и рядом патологических состояний нейроэндокринной системы. У практически здоровых женщин повышение
  5. Синдром поликистозных яичников
    возрастной нормы или несколько снижено. Наиболее информативным для распознавания синдрома является отношение ЛГ/ФСГ, оптимальные значения которого, необходимые для роста и развития фолликулов и наступления овуляции, не превышают 1,5. При СПКЯ они достигают цифр > 3. При СПКЯ встречаются три варианта соотношений ЛГ/ФСГ: повышение содержания ЛГ при низком уровне ФСГ, повышение содержания ЛГ при
  6. Симптоматическая артериальная гипертония
    возрастная (склеротическая) гипертония пожилых (без явных клинических проявлений атеросклероза). Выявление признаков атеросклероза периферических артерий (снижение пульсации на артериях нижних конечностей, похолодание их и т.д.) делает диагноз атеросклеротиче-ской АГ более вероятным. При аускультации сердца можно обнаружить интенсивный систолический шум над аортой, акцент II тона во втором
  7. ВТОРИЧНАЯ АМЕНОРЕЯ
    возрастным физиологическим процессом», а не самостоятельным заболеванием. Одной из наиболее частых причин развития данной патологии является наследственная предрасположенность к хромосомным аномалиям: наличие трех Х-хромосом. Влияние различных повреждающих факторов на организм матери во время беременности (вирусно-инфекционные заболевания, радиация, химические вещества, некоторые лекарственные
  8. Методы обследования при женском бесплодии
    возрастные периоды (В. П. Сметник, Л. Г. Тумилович, 1995) Примечание. Для диагностики вида нарушений имеет смысл проводить исследования гормонов крови 3 раза за менструальный цикл и хотя бы 2 цикла подряд. Тогда с большей точностью можно судить об имеющихся изменениях или констатировать норму. Функциональные пробы. При имеющихся гормональных нарушениях иногда трудно их дифференцировать, так
  9. ГОЛОВНАЯ БОЛЬ
    возрастной группе — 1:200. Женщины болеют чаще, чем мужчины (4:1), причем головные боли у них сочетаются с полимиалгией в 25% случаев. Наоборот, в 50% случаев у больных с ревматической полимиалгией обнаруживается артериит черепных артерий. Могут быть увеличение СОЭ, лихорадка и анемия. В пользу артериита говорит относительно утолщенная, болезненная при пальпации височная артерия. Это заболевание
  10. НАРУШЕНИЯ ОБОНЯНИЯ, ВКУСОВЫХ ОЩУЩЕНИЙ И СЛУХА
    возрастным и половым различиям (рис. 19.1). Он позволяет получить тонкую количественную характеристику относительного уровня расстройств обоняния. У лиц с полной потерей обоняния счет по шкале будет составлять 7—19 из 40. Средний счет у больных с тотальной аносмией несколько выше ожидаемого, так как в распознавании некоторых запахов принимает участие система тройничного нерва.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *