теорія імунітету

теорії імунітету

Для пояснення складних і часто загадкових механізмів і проявів імунітету вченими було висловлено безліч гіпотез і теорій. Однак лише деякі з них отримали принципову підтвердження або були обгрунтовані теоретично, більшість же мають тільки історичне значення.

Першою принципово важливою теорією була теорія бічних ланцюгів, висунута П. Ерліхом (1898). Згідно ето.й теорії клітини органів і тканин мають на своїй поверхні рецептори, здатні в силу хімічної спорідненості з антигеном пов’язувати останній. Натомість пов’язаних антигеном рецепторів клітина виробляє нові рецептори. Надлишок їх надходить в кров і забезпечує імунітет до антигену. Ця теорія хоч і наївна в своїй основі, але привнесла в імунологію принцип утворення антитіл, здатних зв’язувати антиген, тобто заклала основи уявлення про гуморального імунітету.

Другий основоположною теорією, блискуче підтвердженої практикою, була фагоцитарная теорія імунітету І. І. Мечникова, розроблена в 1882.1890 рр. Суть вчення про фагоцитоз і фагоцитах викладена раніше. Тут доречно лише підкреслити, що вона з’явилася фундаментом для вивчення клітинного імунітету і по суті створила передумови для формування уявлення про клітинно-гуморальних механізмах імунітету.

Варті згадки також так звані інструктивні теорії, що пояснювали механізми утворення специфічних антитіл інструктивним дією антигенів. Згідно з цими теоріями [Брейнль Ф. Гауровітц Ф. 1&30; Полінг Л. 1940] — матричні теорії утворення антитіл, антитіла формуються в присутності антигену — антиген є як би матрицею, на якій штампується молекула антитіла.

Ряд теорій [Ерне Н. 1&55; Поверне Ф. тисяча дев’ятсот п’ятьдесят дев’ять] виходили з припущення про предсуществовании антитіл в організмі практично до всіх можливих антигенів. Особливо глибоко і всебічно цю теорію обґрунтував Ф. Чи поверне в 60-70-ті роки ХХ століття. Ця теорія отримала назву клонально-селекційної і є однією з найбільш обгрунтованих теорій в імунології.

Відповідно до теорії Ф. Бернета лімфоїдна тканина складається з величезного числа клонів клітин, які спеціалізувалися на виробленні антитіл до різноманітних антигенів. Клони виникли в результаті мутацій, клонування під впливом антигенів. Отже, відповідно до теорії, в організмі предсуществуют клони клітин, які здатні виробляти антитіла на будь-які антигени. Що потрапив в організм антиген викликає активацію «свого» клону лімфоцитів, який вибірково розмножується і починає виробляти специфічні антитіла. Якщо ж доза антигену, що впливає на організм, велика, то клон «своїх» лімфоїдних клітин елімінується, усувається із загальної популяції, і тоді організм втрачає здатність реагувати на свій антиген, тобто він стає до нього толерантним. Так, по Ф. Бернет, формується в ембріональному періоді толерантність до власних антигенів. Теорія Ф. Бернета пояснює багато імунологічні реакції (антителообразование, гетерогенність антитіл, толерантність, імунологічну пам’ять), однак не пояснює предсуществования клонів лімфоцитів, здатних відповідати на різноманітні антигени. За Ф. Бернет, існує близько 10 000 таких клонів. Однак світ антигенів набагато більше і організм здатний відповідати на будь-який з них. На ці питання теорія не відповідає. Деяку ясність у це подання вніс американський вчений С. Тонегава, який в 1988 р обгрунтував з генетичної точки зору можливість утворення специфічних імуноглобулінів практично до всіх мислимих антигенів. Ця теорія виходить з того, що в організмі людини і тварин відбувається перетасування генів, в результаті чого утворюються мільйони нових генів. Цей процес супроводжується інтенсивним мутаційним процесом. Звідси з V- і С-генів, генів Н і L-ланцюгів може виникнути велика кількість генів, що кодують різноманітні по специфічності імуноглобуліни, тобто практично специфічні до будь-якого антигену.

Слід згадати також теорію мереж регуляції (імунної мережі), основний стрижневою ідеєю якої є висунута американським вченим Н. Ерне в 1974 р ідіотипів-антіідіотіпіческіх регуляція. Відповідно до цієї теорії імунна система являє собою ланцюг взаємодіючих ідіотипів і анти-ідіотипів, т. Е. Специфічних структур активного центру антитіл, сформованих під впливом антигену. Введення антигену викликає каскадну ланцюгову реакцію утворення антитіл 1-го, 2-го, 3-го і т.д. порядків. В цьому каскаді антитіло 1-го порядку викликає утворення до себе антитіла 2-го порядку, останнім викликає утворення антитіла 3-го порядку і т.д. При цьому антитіло кожного порядку несе «внутрішній образ» антигену, який передається естафетно в ланцюзі освіти анти-ідіотіпіческіх антитіл.

Доказами цієї теорії є існування анти-ідіотіпіческіх антитіл, що несуть «образ» антигену і здатних викликати імунітет до цього антигену, а також існування сенсибілізованих до антіідіотіпіческіх антитіл Т-лімфоцитів, що несуть на своїй поверхні рецептори цих антитіл.

За допомогою теорії Н. Ерне можна пояснити формування «імунологічної пам’яті» і виникнення аутоімунних реакцій. Однак ця теорія не пояснює багатьох явищ імунітету, наприклад, як відрізняє організм «своє» від «чужого», чому пасивний імунітет не переходить в активний, коли і чому затихає каскад антіідіотіпіческіх реакцій і т.д.

У 60-ті роки видатний радянський імунолог П. Ф. Здродовский сформулював фізіологічну концепцію імуногенезу — гіпоталамо-гіпофізадреналовую теорію регуляції імунітету. Основна ідея теорії зводилася до того, що регулюючу роль в утворенні антитіл грають гормони і нервова система, а продукція антитіл підпорядковується загальним фізіологічним закономірностям. Однак теорія не стосується клітинних і молекулярних механізмів імуногенезу.

Теорії імунітету. Клонально-селекційна теорія Ф. Бернета

імунітет — це спосіб захисту організму від генетично чужорідних речовин — антигенів екзогенного і ендогенного походження, спрямований на підтримку і збереження гомеостазу, структурної та функціональної цілісності організму, біологічної (антигенної) індивідуальності кожного організму і виду в цілому.

Розрізняють декілька основних видів імунітету.

Теорія імунітету Мечникова — теорія, згідно з якою вирішальна роль в антибактеріальній імунітеті належить фагоцитозу.

Теорія імунітету Ерліха — одна з перших теорій антителообразования, згідно з якою у клітин є антигенспецифической рецептори, що вивільняються в якості антитіл під дією антигену.

Також є ще деякі теорії.

Теорія імунітету Безредки — теорія, що пояснює захист організму від ряду інфекційних хвороб виникненням специфічної місцевої несприйнятливості клітин до збудників.

Інструктивні теорії імунітету — загальна назва теорій антителообразования, згідно з якими ведуча роль в імунній відповіді відводиться антигену, прямо бере участь в якості матриці при формуванні специфічної конфігурації антідетермінанти або виступає в якості фактора, направлено змінює біосинтез імуноглобулінів плазматичними клітинами.

Клональний-СЕЛЕКЦІЙНА ТЕОРІЯ (Теорія Бернстам) — теорія, згідно з якою в організмі виникають клони клітин, імунокомпетентних по відношенню до різних антигенів; антиген вибірково контактує з відповідним клоном, стимулюючи вироблення їм антитіл.

Дана теорія була розроблена Франком Берні (Frank MacFarlane Burnet, 1899-1985) для пояснення функціонування імунної системи.

Передумови виникнення. Імунна відповідь повинна визначати величезне число антигенів. Тому людський організм повинен синтезувати сотні тисяч, а можливо, навіть мільйони молекул антитіл з різними розпізнавальними областями. Зрозуміло, що у нас не може бути такої величезної кількості лімфоцитів, що синтезують необхідну кількість антитіл кожної певної специфічності. Як же тоді це відбувається?

Основні положення теорії

Клонально-селекційна теорія стверджує:

#&679; Антитіла і лімфоцити з необхідною специфічністю вже існують в організмі до першого контакту з антигеном.

#&679; Лімфоцити, які беруть участь в імунній відповіді, мають антігенспеціфічні рецептори на поверхні своїх мембран. У разі B-лімфоцитів рецепторами є молекули тієї ж специфічності, що і антитіла, лімфоцити згодом продукують і виділяють.

#&679; Кожен лімфоцит несе на своїй поверхні рецептори тільки однієї специфічності.

#&679; Лімфоцити, сенсибілізовані антигеном, проходять кілька стадій проліферації і формують велику кількість клонів плазматичних клітин. Плазматичні клітини сінтезуватімуть антитіла тільки тієї специфічності, на яку був запрограмований лімфоцит-попередник. Сигналами до проліферації служать цитокіни, що виділяються іншими клітинами. Лімфоцити можуть самі почати виділяти цитокіни.

Завдяки цьому механізму клональной селекції антитіла можуть накопичуватися в досить високій концентрації, щоб ефективно боротися з інфекцією.

Подібний же механізм існує для селекції антігенспеціфічніх T-лімфоцитів!

Проліферуючих клонів необхідний час для утворення достатньої кількості клітин. Ось чому проходить зазвичай кілька днів після контакту з антигеном, перш ніж в сироватці крові виявляються антитіла. Оскільки ці антитіла утворилися в результаті антигенної дії, ми говоримо про придбану імунну відповідь.

Інтенсивність відповіді, здійснюється популяцією лімфоцитів (ті що вже контактували з антигеном), зростає, головним чином, за рахунок збільшення клітин, здатних сприймати антигенний стимул. При цьому повинна існувати комбінація механізмів, що включають зберігання антигену, існування популяції лімфоцитів і постійну підтримку окремих клонів клітин, що і призводить до здатності імунної системи запам’ятовувати (набутого імунітету).

Один з найбільш ефективних контролюючих механізмів полягає в тому, що продукт реакції одночасно служить її інгібітором. Саме цей тип негативного зворотного зв’язку має місце при утворенні антитіл.

2. Будова і функції отд класів імуноглобулінів, їх роль в їм реакціях. Первинний і вторинний імунну відповідь .

Імуноглобуліни людини мають кілька основних класів і підкласів (ізотипів), що позначаються як IgM, IgG (1,2,3,4), IgA (1,2), IgD, IgE. Вони відрізняються один від одного по структурі важких ланцюгів, які відповідно позначають грец буквами μ, ɣ, #&45;, Β, е.

Початок функціонування кісткового мозку доводиться на 11-12 тиждень внутрішньоутробного періоду. На ранніх стадіях онтогенезу першим на мембрані В-лімфоцитів з’являється IgM, потім починає виявлятися IgD, а після нього IgG, IgE, IgA.

· Виявляється всередині судинного русла;

· Є головним імуноглобуліном первинної імунної відповіді;

· До цього класу належать Ат до групових Аг системи АВ0 крові;

· Наявність IgM до Аг конкретного збудника вказує на гострий інфекційний процес;

· Це основний клас, який синтезується у новонароджених і немовлят.

· Виявляється в крові, лімфі, позасудинним рідинах організму;

· Єдиний клас, який проникає через плаценту і забезпечує пасивний імунітет плода;

· Бере участь у зв’язуванні і активації комплементу класичним шляхом;

· Виробляється на пізніх етапах імунної відповіді і є основним при вторинному імунній відповіді;

· Високі титри IgG вказують на те, що організм перебуває на стадії одужання або конкретне захворювання перенесено недавно.

· Захищає слизові оболонки шлунково-кишкового тракту і респіраторного тракту від проникнення мікроорганізмів;

· Активує комплемент і фагоцитоз;

· Бере участь у місцевому імунітеті;

· Грає основну роль в імунному захисті вигодовуються грудьми дітей від кишкових інфекцій.

b) Секреторний знаходяться в секретах біологічних рідин (сльози, молоко, секрет клітин кишечника).

· Є на поверхні В-лімфоцитів;

· Бере участь у розвитку місцевого імунітету;

· Бере участь у диференціюванні В-клітин;

· Володіє антивірусною активністю;

· Бере участь у аутоімунних процесах

· IgE має істотне значення в розвитку антігельмінтозного імунітету;

· IgE захищає ділянки тіла, схильні до травматичних ушкоджень і мікробної атаки. Ініціює гостре запалення;

· Присутній в малих кількостях в сироватці, зв’язується з огрядними клітинами;

· При контакті з алергеном утворюється комплекс: Аг + IgE + огрядна клітина;

· Дегрануляція гладкої клітини при утворенні комплексу сприяє появі в крові БАВ (гістамін), які і викликають алергічні реакції.

Будова і функції окремих класів. Імуноглобуліни, або антитіла-це продукти гуморального імунної відповіді, вони представляють собою глобуліни, специфічно реагують з антигеном, що викликав їх освіту. IgG виробок як при первинному, так і вторинному імунної відповіді. мають максим способн проникати в тканини, тому вони найбільш ефективно пов’язують і видаляють антигени. виділяють 4 підкласу IgG, Підкласи IgG відмінності по здатності зв’язувати комплемент і активують його по альтернат колії, зв’язку з рецептором до Fc-фрагменту IgG на різних типах клітин IgM виробок при привчає імунної ответе.Пентамерная молекула складається з 5 мономерних молекул, зв дісульфіт містками і J-ланцюгом. не проникають через плаценту.он ефективно пов’язують комплемент і активують його по класичній шляху. до цього класу Ig належать- природні антитіла до еритроцитарних антигенів A і B. IgA — основний Ig слиз, міститься також в крові. У слиз у вигляді димерів, в сироватці -мономеров, димарів і тримерів. Дімерная IgA сприяння секрет компонент, кіт обеспеч проник молекули через епітелій. IgD в сироватці в дуже низькій концентрації, функції його невідомі. IgD на поверхні B-лімфоцитів вип функції антігенраспозн рецепторів. IgE. концентрація IgE зростає при алергії реакціях негайно типу. При зв’язуванні IgE, фіксованих на мембранах опасистих клітин або базофілів, з антигеном відбувається вивільнення медіаторів запалення.

Первинна імунна відповідь Появі антитіл (АТ) передує латентний період тривалістю 3

5 діб. У цей час відбувається розпізнавання Аг і освіту клонів плазматичних клітин. Потім настає логарифмічна фаза, відповідна надходженню антитіл (АТ) в кров; її тривалість — 7-15 діб. Поступово титри антитіл (АТ) досягають піку і настає стаціонарна фаза, тривалістю 15-30 діб. Її змінює фаза зниження титрів AT, що триває 1-6 міс. В основу проліферації клітин-продуцентів AT закладений принцип селекції. В динаміці антитілоутворення титри високоаффінних AT поступово наростають: після імунізації афінність AT до Аг постійно збільшується. Спочатку утворюються IgM, але поступово їх утворення зменшується і починає переважати синтез IgG. Так як перемикання синтезів від IgM до IgG не змінює ідіотипів AT (тобто його специфічність по відношенню до конкретного Аг), то воно не пов’язане з клональной селекцією. Особливості первинної відповіді — низька швидкість антитіло-освіти і поява порівняно невисоких титрів AT. Вторинна імунна відповідь Після антигенної стимуляції частина В- і Т-лімфоцитів циркулює у вигляді клітин пам’яті. Особливості вторинної імунної відповіді — висока швидкість антитілоутворення, поява максимальних титрів антитіл (АТ) і тривалий (іноді багаторічне) їх циркулювання. Основні характеристики вторинного імунної відповіді: • утворення антитіл (АТ) індукується значно меншими дозами Аг; • индуктивная фаза скорочується до 5-6 год; • серед антитіл (АТ) домінують IgG з великою аффинностью, пік їх утворення настає раніше (3-5 діб); • Антитіла (АТ) утворюються в більш високих титрах і циркулюють в організмі тривалий час.

© 2015-2017 lektsii.org.

Довідник хіміка 21

теорія імунітету

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Біля витоків пізнання питань клітинного імунітету стояв російський біолог-еволюціоніст Ілля Мечников. У 1883 році він зробив перше повідомлення по фагоцитарної теорії імунітету на з’їзді лікарів і натуралістів в Одесі. Мечников стверджував тоді, що здатність рухомих клітин безхребетних тварин поглинати харчові частинки, тобто брати участь в травленні, тобто фактично їх здатність поглинати взагалі все чу-6 [C.6]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Розвитку наукової мікробіології в Росії сприяли роботи І. І. Мечникова (1845-1916). Розроблені ним фагоцитарная теорія імунітету і вчення про антагонізм мікроорганізмів сприяли вдосконаленню методів боротьби з інфекційними захворюваннями. [C.199]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Другий основоположною теорією, блискуче підтвердженої практикою, була фагоцитарная теорія імунітету І. І. Мечникова, розроблена в 1882-1890 рр. Суть вчення про фагоцитоз і фагоцитах викладена раніше. Тут доречно лише підкреслити, що вона з’явилася фундаментом для вивчення клітинного імунітету і по суті створила передумови для формування уявлення про клітинно-гуморальних механізмах імунітету. [C.171]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Ще в 1882 р І. І. Мечников відкрив явище фагоцитозу і розробив клітинну теорію імунітету. За минуле століття імунологія перетворилася в окрему біологічну дисципліну, в одну з точок зростання сучасної біології. Імунологи показали, що лімфоцити вміють знищувати і чужі клітини. потрапили в організм, і деякі власні клітини. змінили свої властивості, наприклад ракові клітини або клітини, уражені вірусами. Але ще зовсім недавно не було відомо, як саме лімфоцити це роблять. Останнім часом це з’ясувалося. [C.281]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Основоположником медичної мікробіології справедливо вважають також І.І.Мечникова (1845-1916). Мечников бьш різнобічним дослідником, але основні свої наукові інтереси він зосередив на проблемі вивчення взаємин господаря і мікроорганізму-паразита. У 1883 р вчений створив фагоцитарну теорію імунітету. Несприйнятливість людини до повторного зараження після перенесеного інфекційного захворювання була відома давно. Однак природа цього явища залишалася незрозумілою і після того, як були розроблені і широко застосовувалися щеплення проти ряду інфекційних захворювань. І. І. Мечников показав, що зашжа організму від хвороботворних мікроорганізмів — складна біологічна реакція, в основі якої лежить здатність білих кров’яних тілець (фагоцитів) захоплювати і руйнувати сторонні тіла, що потрапили в організм. Внесок І. І. Мечникова в науку був оцінений його сучасниками. У 1909 р за дослідження по фагоцитозу Мечникову була присуджена Нобелівська премія. [C.13]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Існування на поверхні клітин білків, здатних вибірково зв’язувати різні речовини з навколишнього середовища клітини. було передбачене ще в початку століття Паулем Ерліхом. Це припущення лягло в основу його відомої теорії бічних ланцюгів — однієї з перших теорій імунітету, значно випередила свій час. Пізніше неодноразово висловлювалися гіпотези про існування на клітинах різноманітних по специфічності рецепторів. проте знадобилися багато років, перш ніж існування рецепторів було експериментально доведено і почалося їх детальне вивчення. [C.97]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Аналізуючи різні теорії імунітету, автори показують провідну роль окислювальних процесів в захисних реакціях рослин. У книзі показано, що зрушення в роботі ферментативного апарату клітини є наслідком впливу збудника на діяльність всіх найважливіших центрів активності клітини, включаючи ядерний апарат. рибосоми, мітохондрії і хло-Ропласто. [C.2]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Робота цього складного і дивно доцільного механізму давно хвилює дослідників. З часів спору Мечникова (прихильника клітинної теорії імунітету) і Ерліха (прихильника гуморальної. Сироваткової теорії), в якому, як зазвичай, обидва мали рацію (і обидва були одночасно удостоєні Нобелівської премії), і до теперішнього часу пропонується і обговорюється величезна кількість різноманітних теорій імунітету. І це не дивно, так як теорія повинна несуперечливо пояснити широкий спектр явищ динаміку накопичення антитіл в крові з максимумом, що припадають на 7-10-й день, і імунну пам’ять — більш швидкий і значний відповідь на повторне поява того ж антигену толерантність високою і низькою доз , т. е. відсутність реакції при дуже малих і дуже великих концентраціях антигену можливість відрізнення свого від чужого. т. е. відсутність реакції на тканини господаря, і аутоімунні захворювання. коли така реакція все ж відбувається імунологічну реактивність при раку і недостатню еф ктівность імунітету, коли ракового захворювання вдається вислизнути з-під контролю організму. [C.100]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Творцем клітинної теорії імунітету є І. І. Мечников, який в 1884 р опублікував роботу про властивості фагоцитів і ролі цих клітин в несприйнятливості організмів до бактеріальних інфекцій. Практично одночасно виникла так звана гуморальна теорія імунітету, незалежно розвивалася групою європейських вчених. Прихильники цієї теорії пояснювали несприйнятливість тим, що бактерії викликають утворення в крові та інших рідинах організму спеціальних речовин. призводять до загибелі бактерій при їх повторному попаданні а організм. У 1901 р П. Ерліх. проаналізувавши і узагальнивши данньсе, накопичені гуморальним напрямком, створює теорію утворення антитіл. Багато років запеклої полеміки І. І. Мечникова з групою найбільших мікробіологів того часу привели до всебічної перевірки обох теорій і їх повного підтвердження. У 1908 р Нобелівська премія з медицини присуджується І. І. Мечникову н П. Ерліха як творцям загальної теорії імунітету. [C.209]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; У 1879 р при вивченні курячої холери Л. Пастер розробив метод отримання культур мікробів, які втрачають здатність бути збудником захворювання. т. е. втрачають вірулентність, і використовував це відкриття для запобігання організму від подальшого зараження. Останнє лягло в основу створення теорії імунітету, т. Е. Несприйнятливості організму до інфекційних захворювань. [C.8]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Арреніус розіслав копії своєї дисертації в інші університети, і Оствальд в Ризі, а також Вант-Гофф в Амстердамі високо оцінили її. O твaJIЬД відвідав Арреніуса і запропонував йому посаду в своєму університеті. Ця підтримка і отримане експериментальне підтвердження теорії Арреніуса змінили взаємини до нього на батьківщині. Арреніус був пріглащен читати лекції з фізичної хімії в Упсальському університеті. Вірний своїй країні, він відхилив також пропозиції з Гресса і Берліна і в кінці кінців став президентом Фізико-хімічного інституту Нобелівського комітету. Арреніус розгорнув велику програму досліджень в галузі фізичної хімії. Його інтереси охоплювали такі далекі один від одного проблеми. як ща-ровие блискавки, вплив атмосферного СО2 на льодовики, космічна фізика і теорія імунітету до різних захворювань. [C.247]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; П. Ерліх — німецький хімік — висунув гуморальну (від лат. Humor — рідина) теорію імунітету. Він вважав, що імунітет виникає в результаті утворення в крові антитіл. які нейтралізують отруту. Підтвердженням цьому було відкриття антитоксинів — антитіл, що нейтралізують токсини у тварин, яким вводили дифтерійний або правцевий [ОК-син (Е. Берінг, С. Кітазато). Однак дослідження І, І. Мечникова (1845-1916) показали, що велику роль у формуванні імунітету грають особливі клітини — макро- і мікрофаги. Ці клітини поглинають і перетравлюють чужорідні частинки, в тому [C.15]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Це центральне становище клонально-селекційної теорії імунітету довгі роки викликало великі дискусії. Була зрозуміла предтермінірованность до антигенів, з якими організм зустрічався в процесі філогенезу, але виникали сумніви чи дійсно є Т-лімфоцити з рецепторами до нових (синтетичним і хімічним) антигенів, виникнення яких в природі пов’язане з розвитком технічного прогресу в XX столітті. Однак спеціальні дослідження. проведені за допомогою найбільш чутливих серологічних методів. виявили у людини і більш ніж у 10 видів ссавців нормальні антитіла до ряду хімічних гаптенов — дінітрофенілу. З-йод-4-оксіфенілуксусной кислоті і т. Д. [118]. Мабуть, тривимірні структури рецепторів дійсно дуже різноманітні, і в організмі завжди може знайтися кілька клітин, рецептори яких досить близькі до нової детермінанті. Можливо, що остаточна притирання рецептора до детермінанті може відбуватися після їх з’єднання в процесі диференціювання Трлімфоцітов в Тг-лімфоцити після зустрічі зі своїм антигеном Тр клітина шляхом одного — двох поділів перетворюється в ан-тігенраспознающую і активовану (коммітірованних -ву, прімірованную по термінології різних авторів ) антигеном довгоживучу Тг-клітку. Тг-лімфоцити здатні до рециркуляції, можуть повторно потрапляти в тимус, чутливі до дії анти-0-, антітімоцітарний і антилімфоцитарними сироваток. Ці лімфоцити складають центральна ланка імунної системи. Після утворення клону, т. Е. Розмноження шляхом поділу в морфологічно ідентичні, але функціонально неоднорідні клітини, Т-лімфоцити беруть активну участь у формуванні імунної відповіді. [C.8]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Разом з тим Таку еволюцію ЮП ИЙ підхід до проблеми паразитизму в цілому дозволяє, нам здається, определ ть напрямок і зміст експериментальних сслед0вані 1, необхідних для створення плідної теорії імунітету растеппй. [C.25]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Ще більш повну систему рівнянь. охоплює майже всі аспекти сучасної теорії імунітету (взаємодія В-лімфоцитів з Т-хелперами, Т-супресорів і т. п.), можна знайти в роботах Альперина і Ісавіной [39, 40]. Велика кількість параметрів, багато з яких принципово не можуть бути виміряні, знижує, на наш погляд, евристичну цінність цих моделей. Набагато більш цікавою нам видається спроба тих же авторів описати динаміку аутоімунних захворювань системою другого порядку з запізненням [40]. Детальна модель для опису кооперативних ефектів в імунітеті, що містить сім рівнянь. міститься в роботі Вериго і СКОТНІКОВА [41]. [C.119]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Незважаючи на успіхи інфекційної іммунологаі, експериментальна і теоретична імунологія до середини століття залишалася в за гаточном стані. Дві теорії імунітету — клітинна і гуморальна — лише відкрили завісу над невідомим. Тонкі механізми імунної реактивності. біологічний діапазон дії імунітету залишалися С1фьгтимі від дослідника. [C.8]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Новий етап розвитку імунології пов’язаний в першу чергу з ім’ям вьщающегося австралійського вченого М.Ф. Бернета. Саме він в значній мірі визначив обличчя сучасної імунології. Розглядаючи імунітет як реакцію, спрямовану на диференціацію за все свого від усього чужого. він підняв питання про значення імунних механізмів в подцержанія генетичної цілісності організму в період індивідуального (онтогенетичного) розвитку. Саме Поверне звернув увагу на лімфоцит як основний учасник специфічної імунної реагарованія, давши йому назву іммуноціт. Саме Поверне передбачив, а англієць Пітер Медавар і чех Мілан Гашек експериментально підтвердили стан, протилежне імунної реактивності — толерантності. Саме Поверне вказав на особливу роль тимуса у формуванні імунної відповіді. І наостанок. Поверне залишився в історії імунології як творець клонально-селекційної теорії імунітету. Формула такої теорії проста один клон лімфоцитів здатний реагаровать тільки на одну конкретну, антигенну, специфічну детерминанту. [C.8]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Дана теорія є першою селективної теорією імунітету. На поверхні клітини. здатної утворювати антитіла, є комплементарні до введеного антигену стругаури — бічні ланцюга. Взаємодія антигену з бічним ланцюгом призводить до її блокаді і як наслідок — до компенсаторного повьпіенному синтезу і виходу в міжклітинний простір відповідних ланцюгів. вьшатняющіх функцію антитіл [C.30]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; Ерліх припустив, що з’єднання антигену з уже наявними рецептором на поверхні В-клітини (тепер відомо, що це мембранозв’язані імуноглобулін) змушує її синтезувати і секрети-ровать підвищену кількість таких рецепторів. Хоча, як показано на малюнку, Ерліх вважав, що одна клітина здатна виробляти антитіла. зв’язують більш ніж один тип антигену, тим не менше він передбачив і клонально-селекційну теорію імунітету, і фундаментальне уявлення про існування рецепторів до антигену ще до контакту з ним імунної системи. [C.130]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; В імунологічний період розвитку мікробіології був створений ряд теорій імунітету гуморальна теорія П. Ерліха, фагоцитарна теорія І. І. Мечникова, теорія ідіотіпіческіх взаємодій Н. Ерне, гіпофізарно-гіпоталамо -адреналовая те- [C.16]

 9ensp; 9ensp; 9ensp; В наступні за цим роки були описані і апробовані імунологічні реакції і тести з фагоцитами і антитілами, уточнювався механізм і з взаємодії з антигенами (чужорідними речовинами -агентів). У 1948 р А. Фагреус довела, що антитіла синтезуються плазмоцитами. Імунологічну роль В- і Т-лімфоцитів встановили в 1960-1972 рр. коли було доведено, що під впливом антигенів В-клітини перетворюються в плазмоцити, а з недиференційованих Т-клітин виникає кілька різноманітних субпопуляцій. У 1966 р відкриті цитокіни Т-лімфоцитів, що обумовлюють кооперацію (взкімодействме) імунокомпетентних клітин. Таким чином. клітинно-гуморальна теорія імунітету Мечникова-Ерліха отримала всебічне обгрунтування, а імунологія — базу для глибокого вивчення специфічних механізмів окремих видів імунітету. [C.7]

9.14. теорії імунітету

Для пояснення складних і часто загадкових механізмів і проявів імунітету вченими було висловлено безліч гіпотез і теорій. Однак лише деякі з них отримали принципову підтвердження або були обгрунтовані теоретично, більшість же мають тільки історичне значення.

Першою принципово важливою теорією була теорія бічних ланцюгів, висунута П. Ерліхом (1898). Згідно ето.й теорії клітини органів і тканин мають на своїй поверхні рецептори, здатні в силу хімічної спорідненості з антигеном пов’язувати останній. Натомість пов’язаних антигеном рецепторів клітина виробляє нові рецептори. Надлишок їх надходить в кров і забезпечує імунітет до антигену. Ця теорія хоч і наївна в своїй основі, але привнесла в імунологію принцип утворення антитіл, здатних зв’язувати антиген, тобто заклала основи уявлення про гуморального імунітету.

Другий основоположною теорією, блискуче підтвердженої практикою, була фагоцитарная теорія імунітету І. І. Мечникова, розроблена в 1882.1890 рр. Суть вчення про фагоцитоз і фагоцитах викладена раніше. Тут доречно лише підкреслити, що вона з’явилася фундаментом для вивчення клітинного імунітету і по суті створила передумови для формування уявлення про клітинно-гуморальних механізмах імунітету.

Варті згадки також так звані інструктивні теорії, що пояснювали механізми утворення специфічних антитіл інструктивним дією антигенів. Згідно з цими теоріями [Брейнль Ф. Гауровітц Ф. 1&30; Полінг Л. 1940] — матричні теорії утворення антитіл, антитіла формуються в присутності антигену — антиген є як би матрицею, на якій штампується молекула антитіла.

Ряд теорій [Ерне Н. 1&55; Поверне Ф. тисяча дев’ятсот п’ятьдесят дев’ять] виходили з припущення про предсуществовании антитіл в організмі практично до всіх можливих антигенів. Особливо глибоко і всебічно цю теорію обґрунтував Ф. Чи поверне в 60-70-ті роки ХХ століття. Ця теорія отримала назву клонально-селекційної і є однією з найбільш обгрунтованих теорій в імунології.

Відповідно до теорії Ф. Бернета лімфоїдна тканина складається з величезного числа клонів клітин, які спеціалізувалися на виробленні антитіл до різноманітних антигенів. Клони виникли в результаті мутацій, клонування під впливом антигенів. Отже, відповідно до теорії, в організмі предсуществуют клони клітин, які здатні виробляти антитіла на будь-які антигени. Що потрапив в організм антиген викликає активацію «свого» клону лімфоцитів, який вибірково розмножується і починає виробляти специфічні антитіла. Якщо ж доза антигену, що впливає на організм, велика, то клон «своїх» лімфоїдних клітин елімінується, усувається із загальної популяції, і тоді організм втрачає здатність реагувати на свій антиген, тобто він стає до нього толерантним. Так, по Ф. Бернет, формується в ембріональному періоді толерантність до власних антигенів. Теорія Ф. Бернета пояснює багато імунологічні реакції (антителообразование, гетерогенність антитіл, толерантність, імунологічну пам’ять), однак не пояснює предсуществования клонів лімфоцитів, здатних відповідати на різноманітні антигени. За Ф. Бернет, існує близько 10 000 таких клонів. Однак світ антигенів набагато більше і організм здатний відповідати на будь-який з них. На ці питання теорія не відповідає. Деяку ясність у це подання вніс американський вчений С. Тонегава, який в 1988 р обгрунтував з генетичної точки зору можливість утворення специфічних імуноглобулінів практично до всіх мислимих антигенів. Ця теорія виходить з того, що в організмі людини і тварин відбувається перетасування генів, в результаті чого утворюються мільйони нових генів. Цей процес супроводжується інтенсивним мутаційним процесом. Звідси з V- і С-генів, генів Н і L-ланцюгів може виникнути велика кількість генів, що кодують різноманітні по специфічності імуноглобуліни, тобто практично специфічні до будь-якого антигену.

Слід згадати також теорію мереж регуляції (імунної мережі), основний стрижневою ідеєю якої є висунута американським вченим Н. Ерне в 1974 р ідіотипів-антіідіотіпіческіх регуляція. Відповідно до цієї теорії імунна система являє собою ланцюг взаємодіючих ідіотипів і анти-ідіотипів, т. Е. Специфічних структур активного центру антитіл, сформованих під впливом антигену. Введення антигену викликає каскадну ланцюгову реакцію утворення антитіл 1-го, 2-го, 3-го і т.д. порядків. В цьому каскаді антитіло 1-го порядку викликає утворення до себе антитіла 2-го порядку, останнім викликає утворення антитіла 3-го порядку і т.д. При цьому антитіло кожного порядку несе «внутрішній образ» антигену, який передається естафетно в ланцюзі освіти анти-ідіотіпіческіх антитіл.

Доказами цієї теорії є існування анти-ідіотіпіческіх антитіл, що несуть «образ» антигену і здатних викликати імунітет до цього антигену, а також існування сенсибілізованих до антіідіотіпіческіх антитіл Т-лімфоцитів, що несуть на своїй поверхні рецептори цих антитіл.

За допомогою теорії Н. Ерне можна пояснити формування «імунологічної пам’яті» і виникнення аутоімунних реакцій. Однак ця теорія не пояснює багатьох явищ імунітету, наприклад, як відрізняє організм «своє» від «чужого», чому пасивний імунітет не переходить в активний, коли і чому затихає каскад антіідіотіпіческіх реакцій і т.д.

У 60-ті роки видатний радянський імунолог П. Ф. Здродовский сформулював фізіологічну концепцію імуногенезу — гіпоталамо-гіпофізадреналовую теорію регуляції імунітету. Основна ідея теорії зводилася до того, що регулюючу роль в утворенні антитіл грають гормони і нервова система, а продукція антитіл підпорядковується загальним фізіологічним закономірностям. Однак теорія не стосується клітинних і молекулярних механізмів імуногенезу.

Ілля Мечников — творець клітинної теорії імунітету

November 17, 2013

теорія імунітету

Протягом другої половини XIX століття лікарями і біологами того часу активно досліджувалася роль патогенних мікроорганізмів в процесі розвитку інфекційних хвороб, а також можливість формувати штучну несприйнятливість до них. Ці дослідження привели до вивчення фактів про природну захист організму від інфекцій. Пастер запропонував науковому співтовариству ідею так званої «вичерпаною сили». Відповідно до цієї теорії, вірусна несприйнятливість є таким станом, при якому людський організм не є доброчинною живильним середовищем для інфекційних агентів. Однак ця ідея не могла пояснити цілий ряд практичних спостережень.

Мечников: клітинна теорія імунітету

теорія імунітету

Ця теорія з’явилася в 1883 році. Творець клітинної теорії імунітету спирався на вчення Чарльза Дарвіна і ґрунтувався на вивченні процесів травлення у тварин, які розташовуються на різних щаблях еволюційного розвитку. Автор новоявленої теорії виявив деяку схожість у внутрішньоклітинному перетравленні речовин у клітин ентодерми, амеб, тканинних макрофагів і моноцитів. Власне, клітинну теорію імунітету створив відомий російський біолог Ілля Мечников. Його роботи в цій області тривали досить довго. Почав їх було покладено ще в італійському місті Мессіна, в якому мікробіолог спостерігав за поведінкою морських бліх і личинок морської зірки.

теорія імунітету

Патолог виявив, що блукаючі клітини спостерігаються створінь чужорідні тіла оточують, а потім поглинають їх. Крім того, вони розсмоктують і слідом знищують ті тканини, які не потрібні організму більше. Він доклав чимало зусиль для розробки своєї концепції. Творець клітинної теорії імунітету ввів, власне, поняття «фагоціти9raquo ;, виведене від грецьких слів« фагес9raquo; — поїдати і «кітос9raquo; — клітина. Тобто новий термін буквально означав процес поїдання клітин. До ідеї таких фагоцитів вчений прийшов трохи раніше, коли вивчав внутрішньоклітинне травлення в різних клітинах сполучної тканини у безхребетних: губок, амеб і інших.

У представників вищого тваринного світу найтиповішими фагоцитами можуть бути названі білі кров’яні тільця, тобто лейкоцити. Пізніше творець клітинної теорії імунітету запропонував розділяти такі клітини на макрофаги і мікрофаги. Правильність такого поділу підтверджували досягнення вченого П. Ерліха, який диференціював різні типи лейкоцитів за допомогою забарвлення. У своїх класичних роботах, присвячених патології запалення, творець клітинної теорії імунітету зумів довести роль фагоцитуючих клітин в процесі елімінації патогенів. Уже в 1901 році вийшов у світ його фундаментальна праця про несприйнятливості до інфекційних хвороб. Крім самого Іллі Мечникова, значний внесок в розвиток і поширення теорії фагоцитарного імунітету внесли І.Г. Савченко, Ф.Я. Чистовіч, Л.А. Тарасевич, А.М. Берізка, В.І. Ісаєв і ряд інших дослідників.

теорія імунітету

10 чарівних зіркових дітей, які сьогодні виглядають зовсім інакше Час летить, і одного разу маленькі знаменитості стають дорослими особистостями, яких вже не впізнати. Миловидні хлопчики й дівчатка перетворюються в с.

теорія імунітету

13 ознак, що у вас найкращий чоловік Чоловіки — це воістину великі люди. Як шкода, що хороші подружжя не ростуть на деревах. Якщо ваша друга половинка робить ці 13 речей, то ви можете с.

теорія імунітету

10 самих «фотогенічних» нарядів Ви прекрасно себе почуваєте в своєму улюбленому вільній сукні або величезному в’язаному светрі і насолоджуєтеся життям. Проте все міняється, як тільки ви.

теорія імунітету

7 речей, які слід мити і прати кожен день Це може здатися ще одним пунктом в нескінченному списку щоденних справ, але за цим криється ефективний метод, який дозволяє створити позитивними.

теорія імунітету

5 звичок, які гарантують, що ви не досягнете успіху в житті Наші щоденні звички роблять з нас тих, ким ми є. Якісь із них здатні привести нас до успіху, а інші, навпаки, гарантують неминучі.

теорія імунітету

Топ-10 збанкрутілих зірок Виявляється, іноді навіть найгучніша слава закінчується провалом, як у випадку з цими знаменитостями.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *