Явление множественного аллелизма кодоминирование

Кодоминирование

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

3. Кодоминирование и сверхдоминирование

p известны случаи отсутствия доминантнорецессивных отношений или, точнее, случаи кодоминирования.

p Кодоминирование — это такое взаимодействие аллельных генов. при ко­тором в гетерозиготном состоянии оказываются и работают вместе два доминантных гена одновременно. то есть каждый аллель детерминирует. свой признак.

p Типичный пример такого взаимодействия аллелей — наследование антигенных групп крови человека: А, В, АВ и О

p Знание генетического контроля групп крови имеет большое практическое значение.

p у людей с группой О в плазме крови присутствуют гемагглютинины а и в,

p с группой А — гемагглютинин в,

p У людей группы АВ в плазме нет ни а- ни в-гемагглютининов.

При этом агглютинин а специфически связывает и осаждает эритроциты с антигеном А, агглютинин в — эритроциты с антигеном В. На этих взаимоотношениях основана система переливания крови Кровь группы О можно переливать всем людям, кровь группы А — людям с группа­ми крови А и О, группы В —людям с группами В и О, а кровь группы АВ — только людям с той же группой (табл. 2.5). Нару­шение этих правил приводит к геморрагическому шоку вследствие связывания эритроцитов гемагглютининами плазмы

Явление множественного аллелизма кодоминирование

p Известны три типа аллелей этого гена: I A I B I O При гомози­готности I A I A эритроциты имеют только поверхностный антиген А (группа крови А, или II). При гомозиготности I B I B эритроциты несут только поверхностный антиген В (группа В, или III). В слу­чае гомозиготности I O I O эритроциты лишены А и В антигенов (группа О или I). В случае гетерозиготности I A I O или I B I O группа крови определяется, соответственно, А (II) или В (III). Эритроциты имеют, соответственно, антигены только А или только В. Это уже известный случай полного доминирования .

p Если же человек гетерозиготен I A I B его эритроциты несут оба антигена: А и В (группа крови АВ, или IV). Это и есть случай кодоминирования. Аллели I A и I B работают в гетерозиготе как бы независимо друг от друга, что и определяют с помощью иммунологических методов.

p Изучение групп крови системы MN. В ходе обследования сотен семей проводился статистический анализ наследования этих групп крови. Оказалось, что у родителей с группами крови М рождаются дети только с такой же группой крови. Аналогичны закономерности для семей с группой крови N: дети в них повторяют группу крови родителей — N. То есть обладатели групп крови М и N могут быть только гомозиготными: ММ И NN.

p В семьях же, где родители имеют группы крови М и N у всех детей группа крови – MN. причем оба доминантных аллеля функционируют вместе.

p Пример наследования групп крови иллюстрирует и проявление множественного аллелизма:

p ген может быть представлен тремя разными аллелями, которые комбинируются в зиготах только попарно .

Наследование по типу кодоминирования тесно связано с проблемой множественного аллелизма. Фенотипическое проявле­ние каждого менделирующего признака основано на взаимодействии в гено­типе двух аллельных генов. Однако количество аллелей в человеческих популяциях далеко не всегда равно двум. Для групп крови системы MN их два, а для групп крови системы АВО существует не два, а три аллеля: А, В и О. По несколько аллелей известно для гемоглобина и для многих фермент­ных систем.

p Сколько бы аллелей ни существовало в популяции, признак и конкретном организме определяется сочетанием только двух из них. В гено­типе они могут взаимодействовать между собой по типу полного доминирования; неполного доминирования или кодоминирования.

p Явление множественного аллелизма определяет фенотипическую гетерогенность чело­веческих популяций, это одна из основ разнообразия генофонда человека.

p В основе этой множественности лежат генные мутации, изменяющие после довательность азотистых ocнований молекулы ДНК в участке, соответствующем данному гену. Эти мутации могут быть нейтральными, полезными, или вредными. Последние являются причиной наследственных патологиий, связанных с множественным аллелизмом.

p Явление сверхдоминирования связано с тем, что в ряде случаев доминантные гены в гетерозиготном состоянии проявляются сильнее, чем в гомозиготном. Это понятие коррелирует с эффектом гетерозиса и связано с такими сложными признаками, как жизнеспособность, общая продолжительность жизни и др.

p ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

На фенотипическое проявление одного гена обычно влияют другие гены. Зачастую признаки формируются при участии нескольких генов, взаимодействие между которыми отражается в фенотипе.

В классической генетике наиболее изученными являются три типа взаимодействия неаллельных генов:

Сверхдоминирование

Сверхдоминирование имеет место в том случае, когда фенотипическое проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии сильнее, чем в гомозиготном:

Пример – гетерозис, или явление гибридной силы, когда гибриды первого поколения обладают резко выраженными фенотипическими признаками (в последующих поколениях проявление этих признаков ослабевает).

Кодоминирование

Кодоминирование – проявление в гетерозиготном состоянии признаков, кодируемых обоими аллельными генами.

Примеры: гены нормального и серповидноклеточного гемоглобина; наследование у человека IV группы крови (AB). В то же время группы крови являются примером множественного аллелизма.

Множественный аллелизм – наличие в генофонде популяции более двух аллельных генов.

Пример. Окраска шерсти у кроликов определяется четырьмя аллельными генами: A,ach,ah,a.

A ген, определяющий черную окраску (дикий тип);

ach – ген шиншилловой окраски;

ah – ген гималайской окраски;

a – ген белой окраски.

Группы крови человека по системе АВО кодируются тремя аллельными генами: IA,IB,I0.

Группа крови Генотип

AB(IV)IAIB (фенотипически проявляется действие обоих аллельных генов – явление кодоминирования ).

Межаллельная комплементация

Межаллельная комплементация – вид взаимодействия аллельных генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям этого гена.

Пример: D – ген, кодирующий синтез белка с четвертичной структурой (например, глобин в гемоглобине). Четвертичная структура состоит из нескольких полипептидных цепей. Мутантные гены – D и D определяют синтез измененных белков (каждый своего). Однако при объединении этих цепей в четвертичной структуре образуется белок с нормальными свойствами:

Аллельное исключение

Аллельное исключение – вид взаимодействия аллельных генов, при котором в разных клетках одного и того же организма фенотипически проявляются разные аллели. В результате возникает мозаицизм .

Пример: фенотипическое проявление аллельных генов, расположенных в Х-хромосоме женского организма. В норме в каждой клетке женщины из двух Х-хромосом функционирует только одна. Другая находится в плотном спирализованном состоянии (инактивированном) и образует «тельце Барра». При этом в одних клетках будет функционировать Х-хромосома, полученная от матери и несущая один аллельный ген (А), а в других клетках — хромосома, полученная от отца и содержащая другой аллельный ген (а).

Взаимодействие неаллельных генов

Различают следующие виды (формы) взаимодействия неаллельных генов:

Множественные аллели. Анализирующее скрещивание

Множественные аллели. Анализирующее скрещивание

1. Какое доминирование называется неполным?
2. Что такое фенотип? Генотип?

Только через много лет после классических исследований Г. Менделя стало ясно, что понятия «доминантный ген» и «рецессивный ген» являются относительными. У гена какого-либо признака могут быть и другие «состояния», которые нельзя назвать ни доминантными, ни рецессивными. Такое явление, когда в результате мутаций возникли не два, а три или более состояний какого-либо гена, называют множественным аллелизмом.

В любой соматической клетке всегда содержатся только два аллельных гена — от отца и от матери. При множественном аллелизме «виды» этих генов у разных особей одной популяции будут различными — кому какие достанутся от родителей. Например, группа крови у человека определяется геном, который может быть представлен тремя аллелями — 0, А и В. При этом А и В — доминантные аллели, а 0 — рецессивная. Таким образом, человек может наследовать эти аллели в следующих комбинациях: 00 — первая группа крови, АА и АО — вторая, ВВ и ВО — третья, АВ (когда два доминантных гена определяют признак вместе, не подавляя друг друга) — четвертая группа крови. Такой вид взаимодействия аллельных генов, когда они вместе определяют какой-либо признак, получил название кодоминирования.

Иногда один аллельный ген не до конца подавляет действие второго. При этом возникают промежуточные признаки, и признак у гомозиготной по доминантному гену особи будет не таким, как у гетерозиготной особи. Это явление получило название неполного доминирования. Поясним его на примере.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

При скрещивании растения ночной красавицы, имеющего пурпурные цветки (АА), с растением, имеющим белые цветки (аа), все растения — гибриды первого поколения будут иметь розовые цветки (рис. 58). При скрещивании двух особей ночной красавицы из первого поколения во втором поколении происходит расщепление, но не 3. 1 (как при полном доминировании), а в другом соотношении — 1:2:1, т. е. 1/4 растений с белыми цветками (аа), 2/4 —- с розовыми (Аа) и 1/4 — с пурпурными (АА) (рис, 58).

Явление неполного доминирования встречается часто, например при наследовании цвета шерсти крупного рогатого скота, строения перьев птиц. Встречается это явление и у человека при наследовании брахидактилии — укорочения фаланг пальцев. У здорового человека имеется два доминантных гена ВВ, и развитие скелета происходит нормально. У гетерозигот (Вb) наблюдается укорочение фаланг пальцев, а у рецессивных гомозигот (bb) проявляются множественные нарушения в развитии скелета . и такие люди погибают еще в раннем детстве. Таким образом, ген В не полностью подавляет действие гена b. и у гетерозигот вследствие этого развивается брахидактилия.

Изредка при взаимодействии двух аллельных генов наблюдается явление сверхдоминирования. При сверхдоминировании доминантный признак сильнее проявляется у гетерозигот (Аа), чем у доминантных гомозигот (АА). В частности, были выведены сорта томатов с набором аллельных генов Аа, который определяет их более высокую урожайность по сравнению с особями, имеющими набор АА.

До сих пор мы рассматривали случай наследования одного признака, определяемого одним геном. Но любой организм имеет громадное количество признаков, причем это не только внешние, видимые особенности, но и признаки биохимические (строение молекул, активность ферментов, концентрация веществ в тканях, крови и т. д.), анатомические (форма и размер внутренних органов) и т. п. Любой признак, каким бы простым он ни казался, определяется множеством физиологических и биохимических процессов, каждый из которых, в свою очередь, зависит от действия ферментов.

Совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма называют фенотипом.

Совокупность всех генов организма называют генотипом.

Фенотипические признаки, определяемые теми или иными генами, в различных условиях существования проявляются по-разному.

По фенотипу не всегда можно определить, какие гены содержит данная особь. Например, у растения гороха, имеющего желтые семена, генотип может быть как АА, так иАа. А вот рецессивный признак — зеленый цвет семян — проявляется только у гомозиготных растений с генотипом аа. Иными словами, всегда можно определить генотип особи с рецессивным признаком.

Для установления генотипа особей, которые не различаются по фенотипу, используют так называемое анализирующее скрещивание. При этом особь, генотип которой нужно установить, скрещивают с особью, гомозиготной по рецессивному гену (аа). Например, для того чтобы выяснить, какие из растений гороха с желтыми семенами имеют генотип АА, а какие —Аа, их следует скрестить с растением с зелеными семенами (аа). Если потомство будет иметь только желтые горошины, значит, исследуемое растение было доминантной гомозиготой ( АА). Если же в потомстве наблюдается ращепление на растения с желтыми и зелеными горошинами в соотношении 1: 1, то изучаемое растение было гетерозиготно ( Аа )

Итак, благодаря множественному аллелизму каждый вид имеет целый набор аллельных генов, хотя каждая особь благодаря диплоидности содержит в каждой аллели только два гена. Совокупность всех вариантов всех генов, входящих в состав генотипов особей какого-либо вида, получила название генофонда вида. Можно также говорить о генофонде популяции или иной группы особей вида.


Множественный аллелизм. Кодоминирование. Неполное доминирование. Сверхдоминирование. Фенотип. Генотип. Анализирующее скрещивание. Генофонд вида.


1. Что такое множественный аллелизм?
2. Какие виды доминирования вам известны?
3. Какое практическое значение может иметь изучение видов доминирования?
4. В чем отличие двух понятий: фенотип и генотип?
5. Какой метод используется для установления генотипа особей, не различающихся по фенотипу?
6. Как наследуется брахидактилия?

Каменский А. А. Криксунов Е. В. Пасечник В. В. Биология 10 класс
Отправлено читателями с интернет-сайта

Онлайн библиотека с учениками и книгами, плани-конспекти уроков с Биологии 10 класса, книги и учебники согласно календарного плана планирование Биологии 10 класса

Если у вас есть исправления или предложения к данному уроку, напишите нам.

Если вы хотите увидеть другие корректировки и пожелания к урокам, смотрите здесь — Образовательный форум.

Явление множественного аллелизма кодоминированиеЯвление множественного аллелизма кодоминирование

Множественный аллелизм. Генетика групп крови человека

Множественный аллелизм
Наследование групп крови системы ABO
Понятие об антигенных системах групп крови
Взаимодействие генов
Тестовые задания
Множественный аллелизм
Развитие признака определяется двумя аллелями одного гена (А и а), которые занимают идентичные локусы гомологичных хромосом. Иногда ген имеет не два, а большее число аллелей, которые возникают в результате мутации. Многократное мутирование одного и того же гена образует серию множественных аллелей, а само явление называется явлением множественного аллелизма. Оно имеет широкое распространение: окраска шерсти у кроликов, цвет глаз у дрозофилы, система групп крови АВО у человека.
Имеются определенные закономерности множественного аллелизма:
— каждый ген может иметь большое число аллелей;
— любой аллель может возникнуть в результате прямой и обратной мутации любого члена серии множественных аллелей или от аллеля дикого типа;
— в диплоидном организме могут одновременно находиться два любых аллеля из серии множественных аллелей;
— аллели находятся в сложных доминантно-рецессивных отношениях между собой: один и тот же аллель может быть доминантным по отношению к одному аллелю и рецессивным по отношению к другому, а между иными аллелями доминирование может отсутствовать, и наблюдается кодоминирование и др.;
— члены серии множественных аллелей наследуются так же, как и пара аллелей, т. е. наследование подчиняется менделевским закономерностям (кроме кодоминирования);
— разные сочетания аллелей в генотипе обуславливают различные фенотипические проявления одного и того же признака;
— серии аллелей увеличивают комбинатов ну ю изменчивость.

Наследование групп крови системы ABO
Примером множественного аллелизма у человека является наличие трех аллелей гена, определяющего наследование групп крови системы АВО.
• система определяется тремя аллелями одного гена I (IA, 1в, 1°); ген I расположен в 9-й хромосоме: &q34;
• из всей серии аллелей одновременно в генотипе диплоидного организма находятся два аллеля (I°I0, IAIA, IAI°, 1в1в и др.);
• аллели IA, 1в доминантны по отношению к аллелю 1° — полное доминирование, между собой аллели 1А и 1в — кодоминантны;
• доминантный аллель гена может проявлять свое действие в гомо- (IAIA, IBIB) и гетерозиготном организмах (1А1°, 1в 1°), а рецессивный аллель гена — только в гомозиготном организме (1° 1°);
• различные сочетания аллелей в генотипе дают разные фенотипы: 4 группы крови I (0), II (А), III (В), IV (АВ), которые различаются между собой антигенными свойствами эритроцитов. Антигены (агглютиногены) находятся на поверхности эритроцитов (гликокаликс);
• особенностью системы является наличие в сыворотке крови спецефических антител (агглютининов), разноименных по отношению к собственным агглютиногенам (они одновременно находятся в крови);
• разнообразие групп крови обеспечивает фенотипический полиморфизм в популяциях человека по данному признаку.
Ген I обладает 100% пенетрантностью.
Группы крови являются примером однозначной нормы реакции организма (группа крови не изменяется в течение жизни ни при каких изменениях среды).
Понятие об антигенных системах групп крови
В Европе у 85% людей на поверхности эритроцитов имеется антиген (белок), который называется резус-фактор (они условно называются резус-положительными), у 15% — в эритроцитах такого антигена нет (они условно называются резус-отрицательными). Наличие антигена определяют три тесно сцепленных гена С, Д, К (хромосома 1р35), они наследуются совместно как один ген и обозначаются одним символом Rh. Резус-фактор наследуется по доминантному типу (наличие резус-фактора RhRh, Rhrh, его отсутствие — rhrh). Иногда при переливании крови и некоторых вариантах браков возникает резус-несовместимость. Классическим примером несовместимости по резус-фактору матери и плода является вариант, когда в организме резус-отрицательной матери развивается резус-положительный плод.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Кровь матери и плода разделена (плацента — биологическая мембрана), эритроциты через мембрану не проникают. Во время родов эритроциты плода, имеющие антиген, могут попасть в кровоток матери и вызвать образование антител. Антитела свободно перемещаются через плаценту из организма матери в организм плода. Эритроциты второго ребенка с момента начала кроветворения в эмбриогенезе уже будут подвергаться воздействию образовавшихся антител матери (реакция антитело-антиген на ПАК эритроцитов) и разрушаться (гемолиз эритроцитов). В результате гемолиза эритроцитов возникает гемолитическая болезнь, симптомами которой являются анемия, желтуха, водянка. Для спасения ребенка после рождения ему осуществляют обменное переливание одногрупповой крови, при котором восстанавливается дыхательная функция крови и удаляются токсические продукты.
Для профилактики гемолитической болезни у последующих детей женщине до родов или сразу после родов вводят антирезусные антитела, которые связывают антигены (эритроциты плода), попавшие в кровь (эффект Кларка — профилактика резус-несовместимости). Иммунная система матери остается интактной.
Определение групп крови систем АВО и РЕЗУС используется при изучении близнецов (определение конкордантности по изучаемому признаку в парах монозиготных и дизиготных близнецов), судебно-медицинской экспертизе, переливании крови, трансплантации, установлении отцовства и др.
Для изучения систем групп крови нужно знать иммуногенетику: строение антигенов, взаимоотношения между антигенами и антителами, возможность агглютинации эритроцитов при несовместимости по группам крови донора и реципиента, беременной и плода.

Взаимодействие генов
В настоящее время в эритроцитах обнаружено более 200 различных агглютиногенов, 140 из которых объединены в 20 систем (групп), а остальные являются общими или индивидуальными. Это определяет антигенную неповторимость людей (и в этом смысле каждый человек имеет свою группу крови). Данные системы агглютиногенов отличаются от системы АВО тем, что не содержат в плазме естественных агглютининов, подобных а и Р агглютининам. Среди систем агглютиногенов, кроме системы АВО, наиболее важны Rh; MN, S, Р, А, Levis, Kell, Duppi, Kidd и др. В каждой из этих систем имеется один или несколько агглютиногенов, составляющих разные комбинации.
Например, система Kell состоит из двух агглютиногенов Кик, они образуют 3 группы крови: КК, Кк, кк. Все эти системы агглютиногенов имеют значение лишь при частых переливаниях крови, поэтому в обычной медицинской практике повторно переливать кровь больному от одного и того же донора не рекомендуется.

Антигены групп крови системы АВО
Система АВО представлена А и В антигенами, образование которых детерминировано геном I. Антигены состоят из белка и углеводных цепей (олигосахариды представлены D-галактозой, L-фукозой, N-ацетил-D-галактозамином). Антигенная специфичность определяется концевым моносахаридом. Для образования А и В антигенов необходима Н-субстанция (гликопротеин с концевым сахаром L-фукозой), которая формируется под контролем гена Н. Ген Н не является аллельным геном к гену I (они комплементарны).
Образующаяся структура (Н-субстанция) не антигенна для нормальных индивидуумов, поскольку все они содержат ее на по-верхности эритроцитов.
Н-субстанция обяза-тельный предшественник для формирования А и В антигенов. Аллели IA и IB контролируют синтез ферментов, обе-спечивающих присоеди-нение моносахаридов к Н-субстанции. Индивидуумы, у которых только Н-субстанция, имеют первую группу крови — их организм не содержит антигенов А и В.
Антиген А образуется при присоединении к Н-субстанции N-a I 1,етш i-D-гала кто за м и i га, а антиген В — при присоединении к Н-субстанции D-галактозы (рис. 74). У организмов (гомозиготных по рецессивному аллелю h) Н-субстанция не образуется и формирование антигенов А и Вне происходит (фенотипически они имеют первую группу крови). Индивидуумы с подобной мутацией обозначаются как фенотип (феномен) «Bombay». Они способны образовать антитела против Н-субстанции, в связи с чем им невозможно перелить кровь ни одной группы. Показана взаимосвязь между группами крови системы АВО и пред-расположенностью к различным болезням, как соматическим, так и инфекционным (антигены возбудителей болезней сходны с антигенами А и В): гр. 1(0) — предрасположенность к гипертонии, язве желудка; гр. П(А) — к оспе, ишемической болезни, атеросклерозу, инсульту, раку желудка; гр. IV(AB) — непереносимость химических препаратов и др. Показано уменьшение числа родившихся детей в браках, иммунологически несовместимых по группам крови системы АВО (около 21%): уменьшение числа зачатий, гибель зигот, эмбрионов, плодов.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Bazzaeva A.V. 2013

Множественный аллелизм — это специфическое состояние генов

November 29, 2016

Нельзя представить современную медицину без такого простого способа лечения, как переливание крови. На заре применения этого метода врачи просто перекачивали жидкость из одного пациента в другого, не задумываясь о последствиях. Последующие наблюдения за состоянием больных позволили сделать вывод о том, что не любая кровь подойдет для переливания. Это было вступлением к открытию групп крови.

Определение

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Множественный аллелизм – это существование более чем двух вариантов одного гена. Он выступает как средство естественного отбора, то есть препятствует слиянию половых клеток организмов, которые не смогут иметь жизнеспособного потомства.

Это объясняет стерильность некоторых растений и животных, а также невозможность появления «детей9raquo; у животных разных видов. Разнообразие признаков еще называют «множественный аллелизм». Примеры этого состояния: различный цвет глаз и окрас шерсти, форма ушей или носа. Но этот же фактор влияет и на то, какой будет группа крови у человека.

Множественный аллелизм имеет определенные закономерности:

— любой ген может иметь больше двух аллелей;

— вариант гена может возникнуть как из-за прямой или обратной мутации другого аллеля, так и из-за изменения «дикого9raquo; гена;

— в организме с диплоидным набором хромосом могут одновременно находиться два различных аллеля;

— аллели находятся в доминантно-рецессивных отношениях между собой;

— наследование аллелей подчиняется законам Грегора Менделя.

Наследование групп крови

Множественный аллелизм – это одно из проявлений изменчивости генетического материала живых организмов. Одним из примеров такой изменчивости можно назвать наследование группы крови по системе АВ0.

Эта система имеет определенные особенности:

— имеется три аллели гена I – это А, В и 0;

— данный ген расположен в девятой хромосоме;

— аллели А и В доминируют над 0, но между собой они равны;

— согласно законам Менделя, доминантные гены проявляют себя как в гомо -, так и в гетерозиготном организме, а рецессивные только в гомозиготном по данному признаку.

Разные комбинации аллелей дают четыре группы крови: 0, А, В, и АВ. Они отличаются между собой антигенами (агглютиногенами), представленными на поверхности красных клеток крови. При этом в жидкой части крови постоянно циркулируют агглютинины. Это специфические антитела, которые не совпадают с агглютиногенами.

Явление множественного аллелизма обеспечивает разнообразие фенотипических проявлений данного признака у человека. Группа крови является хорошим примером нормы реакции, так как она не изменяется под влиянием каких бы то ни было факторов в течение всей жизни.

Антигенные системы

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Множественный аллелизм – это мутации гена, которые персистируют в популяции. Одним из белков, который попадает под действие мутации, является резус-фактор. Наследуется этот белок по доминантному типу. При переливании крови или беременности может возникнуть резус-несовместимость. В этом случае кровь начинает сворачиваться и развивается ДВС-синдром.

Кровь матери и плода проходит через ворсины хориона и не смешивается. Если во время первой беременности у резус-отрицательной матери развивается резус-положительный ребенок, то в процессе родов его эритроциты с экспрессироваными антигенами могут попасть в сосудистую систему женщины и вызвать аллергическую реакцию замедленного типа. То есть антитела будут накапливаться в организме, но до повторной беременности никак себя не проявят. В случае если второй ребенок тоже будет резус-положительным, возникнет конфликт между антителами и антигенами. Это в конечном итоге может привести к смерти плода.

Взаимодействие генов

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Множественный аллелизм – это проявление одного и тоже гена в разных физиологических вариантах. Существуют не только агглютиногены А, В и 0. Ученые выделяют более двухсот агглютиногенов, объединенных в двадцать групп. Это обуславливает неповторимость групп крови у каждого отдельного человека на земле.

Отличие этих групп от системы АВ0 в том, что в плазме нет к ним агглютининов. Наиболее важными являются агглютиногены Rh, MN, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd и другие. В крови возможны различные комбинации этих антигенов.

К счастью, при единичном переливании крови нет смысла учитывать все эти белковые молекулы, так как они не вызовут существенной генерализованной аллергической реакции. Однако при частых переливаниях не рекомендуется использовать кровь одного и того же донора.

Антигены групп крови системы АВ0

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Как мы уже знаем, в генотипе человека всегда присутствует такое явление, как множественный аллелизм. Группы крови представлены антигенами А и В, появление которых обусловлено наличием гена I. Они состоят из белка и углеводов. Специфичность каждого антигена определяется концевым фрагментом углеводной цепи.

Для образования антигенов А и В необходима Н-субстанция, за наличие которой отвечает ген Н. Эта структура не является антигеном, так как имеется у всех людей на мембранах эритроцитов. У людей с первой группой крови есть только Н-субстанция, но нет антигенов А и В.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Что форма носа может сказать о вашей личности? Многие эксперты считают, что, посмотрев на нос, можно многое сказать о личности человека. Поэтому при первой встрече обратите внимание на нос незнаком.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

13 фактов о флирте, которые вы должны знать Что может быть более страшным, чем пытаться заговорить с человеком, который вам нравится? К счастью, ученые разобрались, как именно работает флирт. Пр.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

7 частей тела, которые не следует трогать руками Думайте о своем теле, как о храме: вы можете его использовать, но есть некоторые священные места, которые нельзя трогать руками. Исследования показыва.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Зачем нужен крошечный карман на джинсах? Все знают, что есть крошечный карман на джинсах, но мало кто задумывался, зачем он может быть нужен. Интересно, что первоначально он был местом для хр.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

10 самых «фотогеничных» нарядов Вы прекрасно себя чувствуете в своем любимом свободном платье или огромном вязаном свитере и наслаждаетесь жизнью. Однако все меняется, как только вы.

Явление множественного аллелизма кодоминирование

Время бить тревогу: 11 признаков, что ваш партнер вам изменяет Измена — это самое страшное, что может случиться в отношениях двух людей. Причем, как правило, все происходит не как в фильмах или сериалах, а гораздо.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *